Pauline ou @paulinesavina

Pauline a 30 ans et est en rémission d’un Lymphome Non Hodgkinien à Grandes Cellules Médiastinal de stade 4

Merci beaucoup Pauline de nous raconter ton histoire sur le blog de Café Cancer

Instagram : @paulinesavina

Je m’appelle Pauline et j’ai 30 ans. En Septembre 2019, on m’a diagnostiqué un « Lymphome Non Hodgkinien à Grandes Cellules Médiastinal » de stade 4. Je suis tombée des nues. J’avais beaucoup de mal à y croire et a l’accepter.

Je m’appelle Pauline et j’ai 30 ans. En Septembre 2019, on m’a diagnostiqué un « Lymphome Non Hodgkinien à Grandes Cellules Médiastinal » de stade 4. Je suis tombée des nues. J’avais beaucoup de mal à y croire et a l’accepter.

**Quelle était ta vie « avant » le Cancer ?**

Avant le cancer j’avais une vie tout à fait « normale », j’étais réceptionniste polyvalente en hôtellerie. Je suis en arrêt de travail depuis l’annonce de la maladie. J’aime énormément mon métier même si il est très prenant.

Comment a-t-elle découvert son Cancer ?

J’étais extrêmement fatiguée depuis plusieurs mois. En septembre 2019, après un léger gonflement du coup je suis allée voir mon médecin qui m’a prescrit des antibiotiques. Si le gonflement ne passait pas dans les 3 jours il m’a recommandé d’aller à l’hôpital. J’y suis allée 3 jours plus tard. Le médecin urgentiste m’a fait un scanner du thorax. C’est là qu’ils ont repéré une grosse masse tumorale au niveau du médiastin (c’est la région de la cage thoracique située entre les deux poumons).

Le lendemain j’ai donc été admise en urgence en hématologie.

Après une batterie d’examens dont un tep scan et une biopsie c’est là qu’ils ont découvert le lymphome.

Comment se passent les traitements ?

Le parcours médical a été très difficile. Le protocole était plutôt lourd.

J’ai eu 6 cycles de chimiothérapie: tous les 21 jours, 1 cycle de chimio = 5 jours d’hospitalisation, branchée 24h/24 non-stop à 3 produits de chimio, puis un dernier produit le 5 eme jour.

J’ai également eu 4 intrathécales (injection de chimiothérapie dans la moelle épinière par ponction lombaire) durant les cycles.

J’ai eu de nombreux effets secondaires à cause du traitement.

J’ai perdu mes cheveux, et comme j’avais également perdu beaucoup de poids on m’a posé une sonde naso-gastrique.

J’ai eu de nombreux effets secondaires à cause du traitement.

J’ai perdu mes cheveux, et comme j’avais également perdu beaucoup de poids on m’a posé une sonde naso-gastrique.

Est-ce que ton quotidien a changé ?

J’ai été très bien entourée par ma famille, mon copain et ma belle-famille qui m’a énormément soutenue et aidée durant cette période. Je leur dois beaucoup, sans eux je n’aurais pas réussi à me battre comme je l’ai fait.

On ne parle pas assez des aidants, ils méritent la médaille du courage. Ce sont des supers héros (mes parents notamment) et des piliers que j’admire beaucoup.

Ma vie a énormément changé depuis l’annonce de la maladie, le monde s’est écroulé.

J’ai été très bien entourée par ma famille, mon copain et ma belle-famille qui m’a énormément soutenue et aidée durant cette période. Je leur dois beaucoup, sans eux je n’aurais pas réussi à me battre comme je l’ai fait.

On ne parle pas assez des aidants, ils méritent la médaille du courage. Ce sont des supers héros (mes parents notamment) et des piliers que j’admire beaucoup.

Comment est ton quotidien aujourd’hui ?

Je vois aussi la vie autrement. Il y a un avant et un après cancer.

J’ai des projets personnels et familiaux. Je ferais tout pour les réussir.

Aujourd’hui je suis en rémission depuis le mois de Mars 2020. C’est une deuxième chance que la vie m’offre. Je me reconstruis et récupère petit à petit grâce à mon entourage.

Certains effets secondaires de la chimio sont toujours présents mais j’avance. Je fais les choses à mon rythme et je m’écoute beaucoup plus.

Je vois aussi la vie autrement. Il y a un avant et un après cancer.

J’ai des projets personnels et familiaux. Je ferais tout pour les réussir.

Quel message aimerais-tu faire passer à une personne qui vient d’apprendre qu’elle a un Cancer ?

Il faut se battre, ne pas lâcher, il faut s’accrocher (même si parfois c’est très difficile et plus facile à dire qu’à faire) et ne pas perdre espoir.